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el colegio de la frontera sur

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Diversidad genética de especies de árboles plantados en el Cerrito de San Cristóbal

Por: García Bautista, Maricela [autora].
Pérez Gómez, María Teresa [autora] | Ruiz Montoya, Lorena, 1964- [autora].
Tipo de material: Capítulo de libro Capítulo de libroTipo de contenido: Texto Tipo de medio: Computadora Tipo de portador: Recurso en líneaTema(s): Árboles | Variación genética | Bosque de niebla | Bosques urbanosTema(s) en inglés: Trees | Genetic variation | Cloud forests | Urban forestryDescriptor(es) geográficos: El Cerrito de San Cristóbal, San Cristóbal de Las Casas (Chiapas, México) Nota de acceso: Disponible para usuarios de ECOSUR con su clave de acceso Nota general: Para consultar el capítulo impreso véase el libro con la clasificación EE 635.977097275 D5, en SIBE-Campeche, SIBE-Chetumal, SIBE-San Cristóbal, SIBE-Tapachula, SIBE-Villahermosa En: Diversidad biológica y enriquecimiento florístico del cerrito de San Cristóbal / Lorena Ruiz Montoya (coordinadora). San Cristóbal de Las Casas, Chiapas, México : El Colegio de la Frontera Sur, 2014. páginas 123-148. --ISBN: 978-607-7637-91-2Número de sistema: 4926Resumen:
Español

La conservación de las especies del bosque de mesófilo de montaña (BMM) de Chiapas debe incluir el conocimiento sobre su diversidad genética, de manera que las estrategias puedan contemplar la conformación de poblaciones genéticamente diversas con alto potencial de responder a los cambios ambientales. Una aproximación a la diversidad genética de las poblaciones es a partir de técnicas que se basan en variaciones en las secuencias de nucleótidos de la molécula de ADN. En este estudio se estandarizó la técnica de PCR-RFLP en siete especies típicas del bosque mesofilo de montaña: Oreopanax xalapensis, Arbutus xalapensis, Myrsine juergensinii, Prunus barbata, Prunus rhamnoides, Styrax magnus y Symplocos breedlovi. Para la extracción de ADN se usó el método de CTAB 2X con modifi caciones. Se amplificaron las regiones espaciadoras trnL-trnF no codificantes de cloroplasto mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Los cortes de restricción se realizaron con ocho enzimas: HinfI, HaeIII, MspI, HhaI, TaqI, MboI, AluI y DraI, cada una de manera independiente. Se encontró en total 110 sitios de restricción con todas las enzimas y especies. La especie Styrax magnus presentó 59 sitios de restricción, seguida de Myrsine juergensenii con 43. La especie con el menor número de sitios de restricción (17) fue Arbutus xalapensis.

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