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Evaluación in vitro de extractos de hongos comestibles en la prueba del desenvaine larval contra Haemonchus contortus

Ambrosio Bautista, J [autor/a] | Rodríguez Labastida, M [autor/a] | Sanchez Vázquez, J. E [autor/a] | Torres Acosta, J. F. J [autor/a] | Castañeda Ramirez, G. S [autor/a] | Aguilar Marcelino, Liliana [autora].
Tipo de material: Artículo
 en línea Artículo en línea Tipo de contenido: Texto Tipo de medio: Computadora Tipo de portador: Recurso en líneaOtro título: In vitro assessment of edible mushroom extracts in the larval exsheathment test against Haemonchus contortus [Título paralelo].Tema(s): Haemonchus contortus | Rumiantes | Antihelmínticos | Pleurotus eryngii | Pleurotus djamor | Lentinula edodes | Hongos comestibles | Control de nemátodosTema(s) en inglés: Haemonchus contortus | Ruminants | Anthelmintics | Pleurotus eryngii | Pleurotus djamor | Lentinula edodes | Mushrooms edible | Nematode controlNota de acceso: Acceso en línea sin restricciones En: Tropical and Subtropical Agroecosystems. Volumen 26, número 004 (2023), páginas 1-9. --ISSN: 1870-0462Número de sistema: 63143Resumen:
Inglés

Background. Worldwide, gastrointestinal nematodes (GIN) cause losses in livestock production, because in some animals they can cause weight loss or death. Combating these GIN has been based on the use of anthelmintics. However, the misuse of these treatments has caused anthelmintic resistance. Therefore, there is currently a search for new biological alternatives for the control of gastrointestinal nematodes. One of these alternatives is the use of fungal extracts for nematode control. Objectives. To utilize the in vitro larval exsheathment inhibition test to evaluate organic extracts of edible fungi Pleurotus eryngii, P. djamor and Lentinula edodes, against Haemonchus contortus (L3). Methodology. Extracts were prepared from the basidiomes of the fungal species mentioned. In the case of P. eryngii and P. djamor, they were placed in a hydroalcoholic mixture (methanol/water 70:30). On the other hand, L. edodes basidiomes were macerated with distilled water for 24 hours. The extracts were filtered with a cotton/gauze system and through Whatman paper (#4) and were concentrated using a rotary evaporator until the liquid residue was removed and kept at -4 °C until use. To determine the percentage of larval exsheathment inhibition, larvae were exposed to different concentrations (156.25, 312.5, 625, 1250, and 2500 μg/mL) with their respective negative controls (PBS) for 60 minutes. The effective concentration 50% (EC50) was calculated by means of probit analysis. Results. The extracts with the best activity were P. djamor and L. edodes with an effective concentration (EC50) of 533.3 and 558.5 μg/mL, respectively. Implications. This in vitro evaluation provides results that suggest the need for further in vitro studies with more fungi species and other types of extraction procedures. Conclusion. The present study demonstrated that the use of extracts of P. eryngii, P. djamor and L. edodes was shown to have in vitro anthelmintic activity against the larval exsheathment of H. contortus.

Antecedentes. A nivel mundial los nematodos gastrointestinales (NGI) causan pérdidas en la producción ganadera, debido a que en algunos animales pueden llegar a ocasionar pérdida de peso o la muerte. El combate a estos NGI se ha basado en el uso de antihelmínticos. Sin embargo, el mal uso de estos tratamientos ha provocado resistencia antihelmíntica. Por lo tanto, actualmente existe la búsqueda de nuevas alternativas biológicas para el control de nematodos gastrointestinales. Una de estas alternativas es el uso de extractos de origen fúngico para el control de nematodos. Objetivos. Utilizar la prueba in vitro de inhibición de desenvaine de larvas para evaluar los extractos orgánicos de los hongos comestibles Pleurotus eryngii, P. djamor y Lentinula edodes, contra Haemonchus contortus (L3). Métodos. Los extractos fueron elaborados a partir de los basidiomas de las especies de hongos mencionadas. Para el caso de P. eryngii, y P. djamor se colocaron en una mezcla hidroalcohólica (metanol/agua 70:30). Por otra parte, los basidiomas de L. edodes se maceraron con agua destilada, durante 24 horas. Los extractos se filtraron con un sistema de algodón/gasa y a través de papel Whatman (#4) y se concentraron usando un rotavapor, hasta que se eliminó el residuo líquido y se mantuvieron a -4 °C hasta su uso. Para determinar el porcentaje de inhibición del desenvaine, las larvas fueron expuestas a diferentes concentraciones (156.25, 312.5, 625, 1250 y 2500 μg/mL) del extracto con sus respectivos controles negativos (PBS) durante 60 minutos. Los resultados fueron analizados y se calculó la concentración eficaz 50% (CE50) por medio de análisis probit. Resultados. Los extractos con la mejor actividad fueron P. djamor y L. edodes con una CE50 de 533.3 y 558.5 μg/mL, respectivamente. Implicaciones. Esta evaluación in vitro aporta resultados que sugieren la necesidad de realizar más estudios in vitro con más especies de hongos y otros tipos de procedimientos de extracción. Conclusiones. El presente estudio demostró que el uso de extractos de P. eryngii, P. djamor y L. edodes poseen actividad antihelmíntica in vitro ya que inhiben el desenvaine de larvas de H. contortus.

Recurso en línea: http://dx.doi.org/10.56369/tsaes.4142
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Background. Worldwide, gastrointestinal nematodes (GIN) cause losses in livestock production, because in some animals they can cause weight loss or death. Combating these GIN has been based on the use of anthelmintics. However, the misuse of these treatments has caused anthelmintic resistance. Therefore, there is currently a search for new biological alternatives for the control of gastrointestinal nematodes. One of these alternatives is the use of fungal extracts for nematode control. Objectives. To utilize the in vitro larval exsheathment inhibition test to evaluate organic extracts of edible fungi Pleurotus eryngii, P. djamor and Lentinula edodes, against Haemonchus contortus (L3). Methodology. Extracts were prepared from the basidiomes of the fungal species mentioned. In the case of P. eryngii and P. djamor, they were placed in a hydroalcoholic mixture (methanol/water 70:30). On the other hand, L. edodes basidiomes were macerated with distilled water for 24 hours. The extracts were filtered with a cotton/gauze system and through Whatman paper (#4) and were concentrated using a rotary evaporator until the liquid residue was removed and kept at -4 °C until use. To determine the percentage of larval exsheathment inhibition, larvae were exposed to different concentrations (156.25, 312.5, 625, 1250, and 2500 μg/mL) with their respective negative controls (PBS) for 60 minutes. The effective concentration 50% (EC50) was calculated by means of probit analysis. Results. The extracts with the best activity were P. djamor and L. edodes with an effective concentration (EC50) of 533.3 and 558.5 μg/mL, respectively. Implications. This in vitro evaluation provides results that suggest the need for further in vitro studies with more fungi species and other types of extraction procedures. Conclusion. The present study demonstrated that the use of extracts of P. eryngii, P. djamor and L. edodes was shown to have in vitro anthelmintic activity against the larval exsheathment of H. contortus. eng

Antecedentes. A nivel mundial los nematodos gastrointestinales (NGI) causan pérdidas en la producción ganadera, debido a que en algunos animales pueden llegar a ocasionar pérdida de peso o la muerte. El combate a estos NGI se ha basado en el uso de antihelmínticos. Sin embargo, el mal uso de estos tratamientos ha provocado resistencia antihelmíntica. Por lo tanto, actualmente existe la búsqueda de nuevas alternativas biológicas para el control de nematodos gastrointestinales. Una de estas alternativas es el uso de extractos de origen fúngico para el control de nematodos. Objetivos. Utilizar la prueba in vitro de inhibición de desenvaine de larvas para evaluar los extractos orgánicos de los hongos comestibles Pleurotus eryngii, P. djamor y Lentinula edodes, contra Haemonchus contortus (L3). Métodos. Los extractos fueron elaborados a partir de los basidiomas de las especies de hongos mencionadas. Para el caso de P. eryngii, y P. djamor se colocaron en una mezcla hidroalcohólica (metanol/agua 70:30). Por otra parte, los basidiomas de L. edodes se maceraron con agua destilada, durante 24 horas. Los extractos se filtraron con un sistema de algodón/gasa y a través de papel Whatman (#4) y se concentraron usando un rotavapor, hasta que se eliminó el residuo líquido y se mantuvieron a -4 °C hasta su uso. Para determinar el porcentaje de inhibición del desenvaine, las larvas fueron expuestas a diferentes concentraciones (156.25, 312.5, 625, 1250 y 2500 μg/mL) del extracto con sus respectivos controles negativos (PBS) durante 60 minutos. Los resultados fueron analizados y se calculó la concentración eficaz 50% (CE50) por medio de análisis probit. Resultados. Los extractos con la mejor actividad fueron P. djamor y L. edodes con una CE50 de 533.3 y 558.5 μg/mL, respectivamente. Implicaciones. Esta evaluación in vitro aporta resultados que sugieren la necesidad de realizar más estudios in vitro con más especies de hongos y otros tipos de procedimientos de extracción. Conclusiones. El presente estudio demostró que el uso de extractos de P. eryngii, P. djamor y L. edodes poseen actividad antihelmíntica in vitro ya que inhiben el desenvaine de larvas de H. contortus. eng

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