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La supresión de moléculas de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) mediante ARN interferente (ARNi) se ha propuesto como método de control de insectos plagas. El ARNi impide el desarrollo morfológico y funcional de los insectos y se considera altamente específico. En este estudio se buscaron receptores de insulina (InR) en Brevicoryne brassicae L. (Hemiptera: Aphididae) a partir del ARNm de pulgones, como primer paso para el diseño posterior de ARNi dirigido a la supresión de InR. A partir del ácido desoxirribonucleico complementario (ADNc) y mediante PCR anidada, se amplificó la región correspondiente a InR con dos pares de cebadores diseñados para Nilaparvata lugens (Homoptera: Delphacidae). No se logró identificar InR, en su lugar se predice la presencia de la proteína receptora Dip2A de unión a folistatina (FS) debido a que comparten regiones proteicas similares con los InR, involucradas en la traducción de señales en los insectos. Se sugiere continuar con la búsqueda de InR específicos para el pulgón, así como posibles cebadores para regiones de Dip2A, para lograr un ARNi altamente específico. Español

Suppression of messenger ribonucleic acid (mRNA) molecules by RNA interference (RNAi) has been proposed as a method for controlling insect pests. RNAi impedes the morphological and functional development of insects and is considered highly specific. In this study, insulin receptors (InR) were searched for in Brevicoryne brassicae L. (Hemiptera: Aphididae) from aphid mRNA, as a first step for further design of RNAi targeting InR suppression. From complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) and by means of nested PCR, the region corresponding to InR was amplified with two pairs of primers designed for Nilapavata lugens (Homoptera: Delphacidae). InRs could not be identified. However, the presence of the follistatinbinding receptor protein Dip2A (FS) was predicted from the regions of similarity with the InRs that are involved in signal translation in insects. We recommend continuing the search for aphid specific InRs, as well as possible primers for Dip2A regions, to identify a highly specific RNAi. Inglés