Tercer informe nacional de la aplicación del protocolo de Cartagena sobre seguridad de la biotecnología: Documento que acompaña el formato

El presente documento ha sido preparado con el fin de compilar la información correspondiente a las respuestas in extenso respecto del Tercer informe nacional, presentado por México el 31 de octubre de 2015, en cumplimiento a las disposiciones del artículo 33 del Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología. De conformidad con este artículo, los países que son Partes firmantes en el Protocolo, deben reportar el estado del arte y los avances en la implementación del Protocolo a nivel nacional. La Comisión Intersecretarial de Bioseguridad de los Organismos Genéticamente Modificados (CIBIOGEM), a través de su Secretaría Ejecutiva, desarrolla el Sistema Nacional de Información sobre Bioseguridad, el cual tiene por objeto organizar, actualizar y difundir la información sobre bioseguridad. Asimismo, la Secretaría Ejecutiva de la CIBIOGEM funge como Centro Focal Nacional ante el Secretariado del Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la Diversidad Biológica, siendo la responsable del enlace con dicho Secretariado y de dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 19 de dicho tratado internacional. Con el apoyo de las instancias que conforman la CIBIOGEM, la Secretaría Ejecutiva también se encarga de proporcionar al Centro de Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología, los informes sobre el cumplimiento de las obligaciones establecidas en el Protocolo, incluidos los relativos a la aplicación del procedimiento de importación de OGMs para ser liberados al ambiente en forma experimental, en programa piloto o comercial. El Tercer informe nacional consta de una serie de preguntas basadas en los requisitos que establece el Protocolo de acuerdo a sus artículos. Cuando corresponde se indican aquellas preguntas relacionadas con los indicadores del Plan Estratégico para el período 2011-2020. spa

El documento abarca el período del 1 de septiembre de 2011 al 30 de septiembre de 2015. spa

ÍNDICE 1 Procedencia del Informe 1-10 3 Artículo 1 - Objetivo del Protocolo de Cartagena 4 2 Artículo 2 - Disposiciones generales 14-21 4 3 Artículo 5 - Productos farmacéuticos 22-24 21 4 Artículo 6 - Tránsito y uso confinado 25-28 26 5 Del artículo 7 al 10: Acuerdo Fundamentado Previo (AFP e introducción deliberada de OVM en el medio ambiente 29-46 36 6 Artículo 11 - Procedimiento para organismos vivos modificados destinados para uso directo como alimento humano o animal o para procesamiento (OVM-AHAP 47-58 100 7 Artículo 12 - Revisión de las decisiones 59-66 112 8 Artículo 13 -Procedimiento simplificado 67-71 123 9 Artículo 14 - Acuerdos y arreglos bilaterales, regionales y multilaterales 72-76 126 10 Artículos 15 y 16 - Evaluación del riesgo y gestión del riesgo 77-97 128 11 Artículo 17 - Movimientos transfronterizos involuntarios y medidas de emergencia 98-105 157 12 Artículo 18 - Manipulación, trasporte, envasado e identificación 106-122 164 13 Artículo 19 - Autoridades nacionales competentes y Puntos Focales Nacionales 123-125 181 14 Artículo 20 - Intercambio de información y el Centro de Intercambio de Información sobre Seguridad de la Biotecnología (CIISB 126-135 184 15 Artículo 21 - Información confidencial 136-138 200 16 Artículo 22 - Creación de capacidad 139-157 201 17 Artículo 23 - Concienciación y participación del público 158-176 213 18 Artículo 24 - Estados que no son Partes 177-183 229 19 Artículo 25 - Movimientos transfronterizos ilícitos 184-191 231 20 Artículo 26 - Consideraciones socioeconómicas 192-197 236 21 Artículo 27 -Responsabilidad y compensación 198-202 243 22 Artículo 28 - Mecanismo financiero y recursos financieros 203 246 23 Artículo 33 - Vigilancia y presentación de informes 204-206 246

24 Otra información 207 248 25 Comentarios sobre el formato de presentación de informes 208 254

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