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La relación genética entre colonias manejadas y silvestres de A. mellifera así como las características de sus poblaciones y papel como reservorios de parásitos en Yucatán, México, es poco conocida. Con la finalidad de proveer información sobre tales aspectos, se muestrearon en una primera etapa, 14 localidades distribuidas homogéneamente en el estado de Yucatán. El morfotipo de 63 colonias silvestres muestreadas se determinó por medio de morfometría computarizada. El 87% de las muestras se identificaron como africanizadas y el 13% restante se determinaron como híbridos (africanizadas con evidencia de introgresión de genes europeos y europeas con evidencia de introgresión de genes africanos). Esto refleja una contribución limitada de las colonias europeas en apiarios al reservorio genético silvestre. Las muestras permitieron también identificar la presencia y niveles de infestación por Acarapis woodi y Nosema apis. Se detectó A. woodi en colonias silvestres (17.5%) aunque con bajos niveles de infestación, lo que sugiere que tales colonias pueden actuar como reservorios. No se detectó la presencia de esporas de N. apis en las muestras de las colonias silvestres analizadas. En una segunda etapa, se calculó la densidad de nidos silvestres por medio de transectos en tres zonas climáticas de Yucatán: Bs1 (norte), AwO (centro) y Aw1 (sur). La densidad calculada de colonias silvestres fue de 12.5/km² para la zona norte, y de 37 .5/km² tanto para la zona centro como la sur. Las diferentes densidades pueden reflejar diferencias en disponibilidad de sitios para anidar en cada una de las áreas estudiadas así como la accesibilidad de las colonias para los apicultores. Español

Se monitoreó la fluctuación de la abundancia de enjambres reproductivos y migratorios en las mismas áreas durante un año, por medio de cajas trampas. Se capturaron enjambres reproductivos con dos picos entre marzo-mayo y agosto-octubre. Se detectaron enjambres migratorios a lo largo del año sin que al parecer exista estacionalidad en el movimiento de los mismos. Las capturas tanto de enjambres reproductivos como de migratorios en una misma zona a lo largo del año, probablemente refleja diferentes orígenes geográficos. Se compararon las siguientes variables en los enjambres capturados: largo de fémur, largo de ala, valor discriminante de colonia, diámetro de 10 celdas de obreras, número de obreras, número de zánganos, peso total fresco y peso de la reina. No se observaron diferencias estadísticas en las características medidas en los enjambres entre zonas ni entre época de secas y lluvias (P>0.05). Español

The genetic make up of feral colonies of A. mellifera, their population characteristics and their role in the maintenance and spread of diseases in Yucatán, México are scarcely known. In order to provide information on those aspects, samples were taken, initially, in 14 localities distributed along the state of Yucatan. The racial origin of 63 samples was determined by means of computerized morphometrics: 87% of the samples were identified as Africanized and 13% as hybrids (Africanized with evidence of introgression of European genes and European with evidence of introgression of African genes). This result reflects a limited contribution of European colonies to the feral genetic pool. The samples were also used to identify the presence and levels of infestation with Acarapis woodi and Nosema apis. A. woodi was detected in 17.5% of the samples although with low levels of infestation which indicates that feral colonies could maintain the parasite population in an area. N. apis was not found in the samples. In a second approach, densities of feral nests were estimated by means of transects for three climatic zones in the Yucatan: Bs1 (north), AwO (center) and Aw1 (south). The estimated densities were of 12.5/km² for the north and 37.5/km² for both the center and the south. Differences in nest densities between areas might reflect differences in suitable spaces for colonies to nest among them and the rate of removal of colonies from the wild by beekeepers. The annual abundance of reproductive and migrating swarms in the same areas was also monitored by means of trap lines. Inglés

Reproductive swarms were captured with two peaks, one between March-May and the other between August-October. Migrating swarms were captured all year round and no seasonality was evident from their movements. Since both, migrating and reproductive swarms were captured in the same month and locality, this could possibly indicate that both types originate in different geographic areas. The following variables were registered in the captured swarms: femur and fore-wing length, colony discriminan! value, diameter of 10 consecutive worker cells, number of workers, number of drones, total fresh weight and weight of the queen. No statistical differences were found in the swarms when comparing the three zones and the rainy season with draught (P> 0.05) Inglés

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