Oxidación anódica de residuos farmacéuticos
Cruz Ornelas, Rosbi [autor]
| Gutiérrez Hernández, Rubén Fernando [autor]
| Castro Chan, Ricardo Alberto [autor]
| Malo, Edi A [autor]
| Bello Mendoza, Ricardo [autor]
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Tipo de material: ![Capítulo de libro
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Capítulos de libro | Biblioteca Electrónica Recursos en línea (RE) | ECOSUR | Recurso digital | ECO40001197876 |
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En el presente trabajo se evaluó la ciencia de la oxidación anódica en la degradación de tres productos farmacéuticos: naproxeno, diclofenaco y ketorolaco. Los ensayos se realizaron en una celda electrolítica de 50 ml, utilizando Na2SO4 0.05 M (pH= 3) como electrolito soporte. Como ánodo y cátodo se utilizaron electrodos de diamante dopado con boro. La intensidad de corriente inducida al sistema fue de 100, 200 y 300 mA. Se utilizaron soluciones acuosas de medicamentos comerciales cuya concentración inicial fue ajustada a 50 mg/L. El tiempo de reacción fue de 90 min y en todos los casos el medio se mantuvo con agitación constante a 850 rpm. Durante la reacción se tomaron muestras cada 20 min, las cuales fueron analizadas por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas. Los mayores porcentajes de degradación se observaron con la inducción de corriente de 300 mA. La tasa de degradación fue más alta para el naproxeno seguida por la tasa del ketorolaco y del diclofenaco. En el caso del naproxeno se alcanzó un porcentaje de remoción superior al 99% en 40 min de reacción, con el ketorolaco esto se logró después de 60 min, mientras que con el diclofenaco después de 80 min de reacción se logró un porcentaje de remoción ligeramente superior al 97%. Con los fármacos en mezcla, la tasa de degradación de cada compuesto disminuyó con respecto a su degradación individual. Los resultados obtenidos permiten observar que la oxidación anódica degrada de manera efectiva a las tres moléculas. spa